CXCR7 - Ligandendesign/Evaluierung (Margret Schottelius / Calogero D’Alessandria)

Die Entwicklung und Optimierung von CXCR-4 Rezeptorliganden ist eines der Kerngebiete unserer Forschung. Bei der in vitro Evaluierung der neuen Cyclopeptide sind wir auf Effekte gestoßen, die sich nur über die Ligandenbindung an einen anderen Rezeptor erklären lassen. Die Tatsache, das der natürliche Ligand CXCL12 (SDF-1a) außer an CXCR4 auch an den CXCR-7-Rezeptor bindet, sowie die dokumentierte enge Verzahnung der Funktion des CXCR-4 Rezeptors mit CXCR7 legen den Schluss nahe, dass der CXCR7-Rezeptor eine nicht unwesentliche Rolle für die Bindung einiger CXCR4-Liganden spielt. Unser Ziel ist nun die Identifikation und Trennung der durch CXCR4 und CXCR7 verursachten Ligandbindung und damit einhergehend das Design von CXCR7-spezifischen Radioliganden.